MK6186 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV-1.

MYO-029 là một kháng thể đơn dòng chống GDF-8 ở người, đang được phát triển để điều trị các bệnh lãng phí cơ bắp bao gồm loạn dưỡng cơ và sarcop giảm liên quan đến tuổi.

Otelixizumab là một kháng thể đơn dòng liên kết với một thụ thể được tìm thấy trên tất cả các tế bào T được gọi là CD3, có liên quan đến tín hiệu tế bào T bình thường. Otelixizumab được cho là có tác dụng ức chế chức năng của các tế bào T tự trị, rất quan trọng trong việc truyền bệnh tự miễn, đồng thời tạo ra các con đường tế bào T điều tiết thúc đẩy sự dung nạp miễn dịch và ức chế hoạt động của bệnh tự trị. Tolerx đang phát triển otelixizumab để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1, bệnh vẩy nến và các bệnh tự miễn khác như viêm khớp dạng thấp.

Peficitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh vẩy nến, dược lực học, tương tác thuốc, viêm đại tràng, loét và ARTHRITIS của RHEUMATOID, trong số những người khác.

LEQ506 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến, u trung thất tái phát hoặc tái phát và ung thư biểu mô tế bào đáy di căn hoặc di căn.

Lan Liquidar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perflutren (dạng vi cầu lipid và vi cầu protein A).

Loại thuốc

Thuốc dùng trong kỹ thuật chuẩn đoán hình ảnh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng vi cầu lipid: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 150 mcL/mL và 6,52 mg/mL. 

Dạng vi cầu protein A: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 3ml, mỗi ml chứa 5 - 8 x 108 vi cầu protein loại A, 10 mg albumin người và 0,22 ± 0,11 mg perflutren.

Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].

Phấn hoa Phoenix dactylifera là phấn hoa của cây Phoenix dactylifera. Phấn hoa Phoenix dactylifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Passalora Fulva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Passalora Fulva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ledipasvir

Sofosbuvir

Loại thuốc

Chất kháng virus tác động trực tiếp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Dạng phối hợp ledipasvir 90 mg và sofosbuvir 400 mg.

Chiết xuất chất gây dị ứng bass bass lớn được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.